АДЕПРЕСС таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг №30

таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602930008024; № ЛС-002455, 2012-03-21 до 2015-09-17 от Верофарм ОАО (Россия); Заменено 2015-09-17

N06AB05 Пароксетин

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней).

Пароксетин* (Paroxetine*)

F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F31.9 Биполярное аффективное расстройство неуточненное
F32 Депрессивный эпизод
F34.1 Дистимия
F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F42.9 Обсессивно-компульсивное расстройство неуточненное

Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность.

Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены; Нестабильная эпилепсия; Беременность и период лактации (грудного вскармливания); Детский возраст; Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, мании, патологии сердца, эпилепсии, судорожных состояниях, одновременном назначении электроимпульсной терапии, одновременном приеме препаратов, повышающих риск кровотечения, наличии факторов риска повышенной кровоточивости и заболеваниях, повышающих риск кровоточивости, а также пациентам пожилого возраста.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - сонливость или бессонница, тремор, астения, головокружение, тревога; иногда - спутанность сознания, галлюцинации, экстрапирамидные расстройства, парестезии, снижение способности к концентрации внимания; редко - судороги, мании; очень редко - серотониновый синдром (ажитация, гиперрефлексия, диарея), панические расстройства. Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз. Со стороны костно-мышечной системы: редко — миастения, миоклония, артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание; редко - задержка мочи. Со стороны половой системы: расстройства эякуляции, расстройства либидо; редко - гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту; иногда - запоры или диарея; в отдельных случаях - гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия. Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, экхиматозы, зуд, ангионевротический отек. Прочие: повышенное потоотделение; в единичных случаях - гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона.

Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью следует назначать Адепресс пациентам, принимающим нейролептики. У пациентов пожилого возраста на фоне приема Адепресса возможна гипонатриемия. В некоторых случаях требуется коррекции дозы одновременно применяемых инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов. При развитии судорог лечение Адепрессом прекращают. При первых признаках мании препарат следует отменить. В течение первых нескольких недель терапии Адепрессом следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками. Во время терапии Адепрессом следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением его токсического эффекта. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Несмотря на то, что пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, пациенты должны воздерживаться или соблюдать предельную осторожность при управлении автомобилем и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки Адепресс принимать 1 раз/сут, утром, во время еды, не разжевывая, запивая водой. Доза подбирается индивидуально в течение первых 2-3 недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю до достижения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/сут. При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг. Для предотвращения рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. После исчезновения симптомов депрессии этот курс может составлять 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах — более 4-6 мес. Следует избегать резкой отмены препарата. В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата Адепресс следует проводить постепенно.

1 таб. содержит пароксетин (в форме гидрохлорида гемигидрата) 20 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный), крахмал кукурузный, натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), магния стеарат

Адепресс - антидепрессант. Является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного (ОКР) и панического расстройства. Пароксетин обладает низким аффинитетом к м-холинорецепторам (обладает слабым антихолинергическим действием), α1-, α2- и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5HT1-подобным, 5HT2-подобным и гистаминовым H1-рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола. По данным исследования поведения и ЭЭГ у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата серотонина. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня АД, ЧСС и ЭЭГ.

Антидепрессанты

таблетки

Селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

При пероральном приеме в дозе 30 мг/сут время достижения равновесной концентрации в плазме (C_ss) составляет 7–14 дней. C_max в плазме крови составляет 61,7 нг/мл, время ее достижения — 5,2 ч. Абсорбция высокая. Связывание с белками — 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (является ингибитором ферментной системы CYP2D6). Выводится почками — 64% (в неизмененном виде — 2%) и через ЖКТ — 36% (в неизмененном виде — 1%). T_1/2 — 21 ч.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой; Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР); Паническое расстройство, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией); Социальное тревожное расстройство/социальная фобия; Генерализованное тревожное расстройство; Посттравматическое стрессовое расстройство.