Артикул - 66079
АВЕЛОКС раствор для инфузий 1,6мг/мл флакон 250 мл №1
Артикул - 66079
J01MA14 Моксифлоксацин
При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекция дозы не требуется.
Моксифлоксацин* (Moxifloxacin*)
E14.5 Язва диабетическая E73 Непереносимость лактозы E73.0 Врожденная недостаточность лактазы E87.6 Гипокалиемия F29 Неорганический психоз неуточненный G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса I24.9 Острая ишемическая болезнь сердца неуточненная I47.2 Желудочковая тахикардия I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное I50.1 Левожелудочковая недостаточность J01 Острый синусит J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная J42 Хронический бронхит неуточненный K65 Перитонит K90 Нарушения всасывания в кишечнике L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N70 Сальпингит и оофорит N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки R00.1 Брадикардия неуточненная T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Назначение активированного угля сразу после перорального приема препарата может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях передозировки.
Байер Фарма АГ. D-51368, Леверкузен, Германия.
гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).
Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии — внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь — и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом).
В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом Авелокс® следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в т.ч. противошоковые).
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая большим количеством воды;
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| моксифлоксацина гидрохлорид | 436,8 мг |
| (соответствует моксифлоксацина основанию — 400 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 68 мг; МКЦ — 136 мг; натрия кроскармеллоза — 32 мг; магния стеарат — 6 мг; гипромеллоза; железа оксид желтый; макрогол 4000; титана диоксид | |
| оболочка: гипромеллоза — 9–12 мг; железа оксид красный — 0,3–0,42 мг; макрогол 4000 — 3–4,2 мг; титана диоксид — 2,7–3,78 мг |
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра
Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]
Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг. В блистере из фольги алюминиевой и ПА/Ал/ПВХ или из фольги алюминиевой и ПП 5 или 7 шт. 1 или 2 блистера (по 5 шт.) или 1 блистер (по 7 шт.) помещены в картонную пачку.
Механизм действия
Всасывание. При пероральном приеме всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%.
