ТРИМЕТАЗИДИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг №60

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 30, пачка картонная 2; код EAN: 4606486003588; № ЛС-001096, 2011-07-26 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)

C01EB15 Триметазидин

Нет сведений.

Триметазидин* (Trimetazidine)

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата Триметазидин; Выраженные нарушения функции печени; Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); Беременность; Период грудного вскармливания: Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Общие нарушения: Часто: астения. Со стороны центральной нервной системы: Часто: головокружение, головная боль. Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.

Не применять для купирования приступов стенокардии. Не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Триметазидин не влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Внутрь, во время приема пищи. Рекомендуемый режим дозирования - (40-60 мг) в сутки, в 2-3 приема. Курс лечения — по рекомендации врача.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид — 20 мг вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 0,7 мг, крахмал кукурузный 16 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,13 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 89,47 мг, магния стеарат 0,7 мг. состав пленочной оболочки: селекоат AQ–01673 — 6 мг: гипромеллоза (гидроксипропилме-тилцеллюлоза) 2,4 мг, макрогол–400 (полиэтиленгликоль–400) 0,6 мг, макрогол–6000 (полиэтиленгликоль–6000) 0,6 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] 0,6 мг, титана диоксид 1,8 мг

Фармакологическое действие - антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией лор-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки. Полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 90%. Tmax — 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 16%. Объем распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Почти половина введенного количества подвергается биотрансформации. T1/2 около 6 ч. 51% выводится в неизмененном виде почками.

Антигипоксанты и антиоксиданты

таблетки

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Хориоретинальные сосудистые нарушения Головокружения сосудистого происхождения Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии): Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).