АКАТИНОЛ МЕМАНТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5МГ№7,10МГ№7,15МГ№7,20МГ№7) НАБОР

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5/10/15/20 мг 5/10/15/20; блистер 7 в наборе: таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 видов: Мемантин 5 мг (1 упаковка ячейковая контурная - 7 штук), Мемантин 10 мг (1 упаковка ячейковая контурная - 7 штук), Мемантин 15 мг (1 упаковка ячейковая контурная - 7 штук), Мемантин 20 мг (1 упаковк, пачка картонная 4; код EAN: 4046222601263; № ЛП-001433, 2012-01-13 от Мерц Фарма ООО (Россия); производитель: Rottendorf Pharma GmbH (Германия); упаковщик: Klocke Pharma-Service (Германия)

N06DX01 Мемантин

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приёме с мемантином. Возможно сн ижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приёме с мемантином.

Мемантин* (Memantin*)

Симптомы: усиление выраженности побочных действий. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Акатинол Мемантин; выраженные нарушения функции почек; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью: тиреотоксикоз; эпилепсия; судороги (в т.ч. в анамнезе); инфаркт миокарда; сердечная недостаточность.

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: Со стороны организма в целом — общие побочные реакцииЧастоГоловная больРедкоУтомляемостьИнфекцииРедкоГрибковые инфекцииПсихические нарушенияЧастоСонливостьРедкоСпутанность сознанияРедкоГаллюцинации1Частота не установленаПсихотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоГипертензияРедкоВенозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушенияЧастоЗапорРедкоТошнота, рвотаЧастота не установленаПанкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системыЧастоГоловокружениеРедкоНарушение походкиОчень редкоСудороги 1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. 2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжёлой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта или управлении механизмами.

Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз Акатинол Мемантин. Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг в сутки, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг в сутки. В течение 3-й недели - в дозе 15-20 мг в сутки. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк

Фармгруппа: Средство для лечения деменции Фармдействие: Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика: После приема внутрь Акатинол Мемантин быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2–6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй фазе — 40–65 ч. Выводится с мочой.

Другие нейротропные средстваНазад в
            Акатинол Мемантин

таблетки

При температуре не выше 25 °C

Дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа), сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Болезнь Альцгеймера, болезнь Пика Синдром деменции, депрессивные состояния при деменци Ослабление памяти, способности к концентрации и способности к обучению Заболевания, при которых требуется усиление вигильности, например, после черепно-мозговых травм, открытых или закрытых мозговых повреждений, коматозных состояний, кома