АКСАМОН раствор для внутримышечного и подкожного введения 5мг/мл ампулы 1мл №10

Артикул - 126723

АКСАМОН раствор для внутримышечного и подкожного введения 5мг/мл ампулы 1мл №10

АКСАМОН раствор для внутримышечного и подкожного введения 5мг/мл ампулы 1мл №10

Артикул - 126723

по рецепту
Раствор для внутримышечного и подкожного введения
№10
АКСАМОН
Действующее вещество
Производитель
Доставка по Махачкале - бесплатно при заказе на сумму от 3000₽
Самовывоз - бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора
Адреса аптек Цена Количество
Аптека в Каспийске 1 098 ₽ 2 шт.
Аптека на Айвазовского 1 121 ₽ 4 шт.
Аптека на Энгельса 1 083 ₽ 2 шт.
Аптека на Петра I, 59Р 1 121 ₽ 2 шт.

N07AA Антихолинэстеразные средства

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Ипидакрин* (Ipidacrine*)

G12.2 Болезнь двигательного нейрона
G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное
G58 Другие мононевропатии
G62 Другие полинейропатии
G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
G83.9 Паралитический синдром неуточненный
G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
K59.8.0* Атония кишечника
M54.1 Радикулопатия

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

Применение препарата повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10–1/100 назначений); нечасто (1/100–1/1000 назначений); редко (1/1000–1/10000 назначений); очень редко (<1/10000 назначений); неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

П/к или в/м.

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:  
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5 мг
  15 мг
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл  

Фармакологическое действие — антихолинэстеразное, стимулирующее нервно-мышечную передачу

Холинэстеразы ингибитор [м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства]

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. В ампулах с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла, 1 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Аксамон® — обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

При п/к и в/м введении быстро всасывается. Tmax в крови — 25–30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40–50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 — путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2–3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.