АУГМЕНТИН ЕС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600мг+42.9мг/5 мл 100мл

ЕС

J01CR02 Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы

Одновременное применение препарата Аугментин^® ЕС и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата Аугментин^® ЕС и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты.

Амоксициллин + Клавулановая кислота* (Amoxicillin + Clavulanic acid*)

A54 Гонококковая инфекция
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J01 Острый синусит
J03.0 Стрептококковый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]
J18.0 Бронхопневмония неуточненная
J18.1 Долевая пневмония неуточненная
J20.1 Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
J20.2 Острый бронхит, вызванный стрептококком
J20.8 Острый бронхит, вызванный другими уточненными возбудителями
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J35.0 Хронический тонзиллит
J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65 Перитонит
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M00.0 Стафилококковый артрит и полиартрит
M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
M86 Остеомиелит
M86.8 Другой остеомиелит
M89.9 Болезнь костей неуточненная
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30.9 Цистит неуточненный
N34 Уретрит и уретральный синдром
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
O08.0 Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
O85 Послеродовой сепсис

Могут возникать желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса.

«Глаксо Вэллком Продакшен», 53100, Терра II, Z.I. де ла Пейеньер, Майенн, Франция.

повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета-лактамным антибиотикам (например пенициллины, цефалоспорины) в анамнезе;

В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральное и парентеральное введение препарата Аугментин^® не вызывало тератогенные эффекты. В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия препаратом может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и все лекарственные препараты, Аугментин^® ЕС не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; не часто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи.

Перед началом лечения препаратом Аугментин^® ЕС необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.

Внутрь. Дозирование препарата Аугментин^® ЕС осуществляется в соответствии с возрастом ребенка, доза рассчитывается в мг/кг/сут или в мл готовой суспензии. Расчет дозы ведется по амоксициллину и клавулановой кислоте, за исключением случаев, когда дозирование ведется по каждому компоненту в отдельности. Для минимизации потенциально возможных нежелательных явлений со стороны ЖКТ и оптимизации всасывания препарат следует принимать внутрь в начале приема пищи.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра (бактерицидное)

Антибиотик — пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор [Пенициллины в комбинациях]

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42,9 мг в 5 мл. 12,85 г порошка (для приготовления 50 мл готовой суспензии) или 23,13 г порошка (для приготовления 100 мл готовой суспензии) во флаконе прозрачного стекла, закрытом навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПВХ с контролем первого вскрытия. По 1 фл вместе с мерной ложкой помещают в картонную пачку.

Механизм действия

Всасывание

Хранить при температуре не выше 25°C. Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C. Хранить в местах недоступных для детей.