АЗАТИОПРИН таблетки 50мг №50

При одновременном применении с ко-тримоксазолом возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна. Описаны случаи развития тяжелой лейкопении при одновременном применении с ингибиторами АПФ.

Азатиоприн

тяжелые заболевания печени выраженные нарушения кроветворения повышенная чувствительность к препарату Азатиоприн.

подавление кроветворения развитие вторичных инфекций тошнота, рвота, отсутствие аппетита кожная сыпь, боли в мышцах и суставах.

В течение первых 8 недель лечения показан еженедельный контроль картины крови, в последующем - 1-2 раза в месяц. Пациентам с нарушением функции почек и/или печени, а также при одновременном приеме следует назначать более низкие дозы препарата.

Для профилактики реакции отторжения пересаженных тканей и органов препарат Азатиоприн назначают в дозе 5 мг на кг веса в сутки в 2-3 приема в течение 1-2 месяца, затем переходят на поддерживающую дозу от 1 до 4 мг на кг веса в сутки в течение нескольких лет. В остальных случаях суточная доза составляет 1-2.5 мг/кг. Лечение длительное.

1 таблетка содержит 50 мг азатиоприна.

Иммунодепрессант из группы антиметаболитов. Являясь структурным аналогом аденина, гипоксантина и гуанина, входящих в состав нуклеиновых кислот, Азатиоприн блокирует клеточное деление и пролиферацию тканей. Иммунодепрессивное действие Азатиоприна направлено преимущественно на реакции замедленной гиперчувствительности и клеточную цитотоксичность. Подавляет реакцию тканевой несовместимости. В меньшей степени действует на синтез антител. По сравнению с меркаптопурином обладает более выраженным иммунодепрессивным действием, при меньшей цитостатической активности. Фармакокинетика После приема внутрь Азатиоприн хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками низкое (примерно 30%). В организме биотрансформируется с образованием 6-меркаптопурина и 6-тиоинозиновой кислоты (активные метаболиты). Активное вещество проникает в ткани в небольших концентрациях; наименьшее количество азатиоприна определяется в мозге. T1/2 для азатиоприна и его активных метаболитов - около 5 ч. Сmах в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Выводится практически полностью через печень с желчью, через почки - не более 1-2%.

таблетки

В защищенном от света месте

ревматоидный артрит тяжелого течения хронический гепатит системная красная волчанка профилактика отторжения пересаженных тканей и органов.