БУДЕСОНИД ИЗИХЕЙЛЕР порошок для ингаляций дозированный 0,2мг/доза 200доз

Циметидин и омепразол не оказывают клинически значимого эффекта на фармакокинетические показатели будезонида при приеме внутрь. Однако под влиянием циметидина возможно замедление метаболизма будезонида в печени.

Будесонид

Повышенная чувствительность к будезониду.

Применение при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание, в связи с отсутствием данных о выделении будезонида с грудным молоком.

Со стороны дыхательной системы: при ингаляционном применении возможны раздражение слизистых оболочек глотки, полости рта, носа, кандидоз; при повышенной чувствительности - бронхоспазм.

С осторожностью применяют у пациентов с туберкулезом легких, а также при ветряной оспе. Будезонид не предназначен для купирования острых приступов удушья при бронхиальной астме. Не рекомендуется применение при интермиттирующем течении заболевания. Замена системных ГКС на ингаляции проводится постепенно. Эффективность и безопасность применения будезонида у детей в возрасте до 7 лет не изучена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Будезонид не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

При ингаляционном применении дозу устанавливают в зависимости от показаний, возраста, способа ингаляции.

1 доза порошка для ингаляций содержит: действующее вещество: будезонид 200 мкг.

Будесонид Изихейлер - ГКС для ингаляционного, интраназального и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие, которое при ингаляционном применении приводит к уменьшению бронхиальной обструкции. Механизм действия заключается в угнетении высвобождения медиаторов воспаления и аллергии, а также в уменьшении реактивности дыхательных путей к их действию. В процессе лечения улучшается функция дыхания, значительно уменьшается выраженность и частота возникновения одышки, приступов удушья, кашля. Максимальный клинический эффект развивается через 1-2 недели терапии. Фармакокинетика При ингаляционном введении в бронхиолы проникает 30-35% дозы. Биодоступность при поступлении в легкие составляет около 73%. 25-30% попадают в ЖКТ. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10.7%. Cmax будезонида в плазме достигается через 1.5-2 часа. Будесонид быстро выводится из организма. T1/2 при ингаляционном введении составляет 2-3 часа. Плазменный клиренс - 55-85 л/ч.

порошок для ингаляций

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикоидами.