ДИКЛОВИТ суппозитории ректальные 50мг №10

Артикул - 6951

ДИКЛОВИТ суппозитории ректальные 50мг №10

ДИКЛОВИТ суппозитории ректальные 50мг №10

Артикул - 6951

по рецепту 
Суппозитории ректальные
50МГ
№10
ДИКЛОВИТ
Действующее вещество
Производитель
Доставка по Махачкале - бесплатно при заказе на сумму от 3000₽
Самовывоз - бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора
Адреса аптек Цена Количество
Аптека на Амет-Хана Султана 114 ₽ 4 шт.
Аптека на Айвазовского 117 ₽ 1 шт.
Аптека на Энгельса 115 ₽ 8 шт.

M01AB05 Диклофенак

Одновременное назначение Дикловит с другими обезболивающими и противовоспалительными может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Диклофенак* (Diclofenac*)

G43 Мигрень
H60 Наружный отит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
M02.3 Болезнь Рейтера
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)
M10 Подагра
M19.9 Артроз неуточненный
M25.5 Боль в суставе
M35.3 Ревматическая полимиалгия
M42 Остеохондроз позвоночника
M45 Анкилозирующий спондилит
M54 Дорсалгия
M54.3 Ишиас
M54.4 Люмбаго с ишиасом
M65 Синовиты и тендосиновиты
M71 Другие бурсопатии
M75.0 Адгезивный капсулит плеча
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
N70 Сальпингит и оофорит
N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
N94.6 Дисменорея неуточненная
R50.9 Лихорадка неустойчивая
R52.2 Другая постоянная боль
R60.0 Локализованный отек
T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела

ОАО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки бронхиальная астма повышенная чувствительность к препарату Дикловит.

тошнота; боли и вздутие в животе; расстройства стула; обострение язвы желудка; головная боль; головокружение; нарушение работы печени и почек; нарушение картины крови; приступы бронхиальной астмы; кожная сыпь.

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.

Ректально, желательно после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. После введения препарата следует находиться в постели в течение 20–30 мин. Взрослым и подросткам с 15 лет — по 1 супп. 2–3 раза в день.

Суппозитории ректальные 1 супп.
действующее вещество:  
диклофенак натрия 50 мг
основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, марки Н15, W35, суппосир, марки NA15, NAS50) — до получения суппозитория массой 1,26 г  

Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение. Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует. Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена. Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака. Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются. Диклофенак проникает в грудное молоко.

Нестероидный противовоспалительный препарат [НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения]

Суппозитории ректальные, 50 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ, ламинированной ПЭ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

При температуре не выше 25 °C

повышенная температура тела при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях слабые и умеренные боли артриты воспаление суставов при подагре.