ФАМВИР таблетки, покрытые оболочкой 500мг №3

Артикул - 38521

ФАМВИР таблетки, покрытые оболочкой 500мг №3

ФАМВИР таблетки, покрытые оболочкой 500мг №3

Артикул - 38521

по рецепту
Таблетки, покрытые оболочкой
500МГ
№3
ФАМВИР
Действующее вещество
Производитель
Доставка по Махачкале - бесплатно при заказе на сумму от 3000₽
Самовывоз - бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора
нет в наличии

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрацию пенцикловира в плазме.

Фамцикловир

Описанные случаи передозировки (10.5 г) Фамвира не сопровождались клиническими проявлениями. Лечение: симптоматическое. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата Фамвир. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Поскольку безопасность Фамвира у беременных и кормящих женщин не изучалась, его применение во время беременности и лактации не рекомендуется, если только возможная польза лечения для матери не превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека. Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено. Применение у детей: Эффективность и безопасность Фамвира у детей не изучались, поэтому его применение у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений.

С такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо, отмечались слабые и умеренные головные боли и тошнота. Редко отмечались рвота, головокружение, диарея, кожная сыпь и, преимущественно у пожилых пациентов, спутанность сознания и галлюцинации. У пациентов со сниженным иммунитетом отмечались также абдоминальные боли, лихорадка и редко - гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза. Генитальный герпес - заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов. Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами Влияние Фамвира на способность водить автомашину и работать с механизмами не изучалось.

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение). Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, — супрессивная терапия — назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки. Пациенты в возрасте ≥65 лет. У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется. Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина представлена в таблицах. Таблица 1 Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней500 мг 3 раза в сутки≥60500 мг 3 раза в сутки40–59500 мг 2 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа250 мг 3 раза в сутки≥40250 мг 3 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа500 мг 2 раза в сутки≥40500 мг 2 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа750 мг 1 раз в сутки≥40750 мг 2 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа Таблица 2 Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом Режим дозирования в течение 10 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 10 дней500 мг 3 раза в сутки≥60500 мг 3 раза в сутки40–59500 мг 2 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа Таблица 3 Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозированияПервый эпизод250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней≥40250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней20–39250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней250 мг 1 раз в сутки в течение 5 днейПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 днейПри рецидивах генитального герпеса1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня≥601000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня40–59500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня20–39500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней≥20125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней125 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч≥40500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч20–39250 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч250 мг однократно с последующим применением 250 мг через суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализаПри рецидивах лабиального герпеса1500 мг однократно≥601500 мг однократно40–59750 мг однократно20–39500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа750 мг 2 раза в сутки≥60750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня40–59750 мг однократно20–39500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа Таблица 4 Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при профилактике обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия) Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования250 мг 2 раза в сутки≥40250 мг 2 раза в сутки20–39125 мг 2 раза в сутки125 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе125 мг после каждого сеанса диализа Таблица 5 Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней500 мг 2 раза в сутки≥40500 мг 2 раза в сутки20–39500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для пациентов с генитальным герпесом). Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты негроидной расы. Эффективность однодневного приема препарата Фамвир в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: действующее вещество: 500 мг фамцикловира, вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, крахмала натрия гликолат, магния стеарат; пленочное покрытие: гипромеллоза, титана диоксид, ПЭГ.

Фармакодинамика После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I u II, составляет 9, 10 и 20 часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки. Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3% у пациентов с нарушенным иммунным статусом. Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом. У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них). Фармакокинетика После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема Фамвира составляет 77%. Максимальная концентрация пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0.8 мкг/мл, 1.6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Период полувыведения пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов. При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%. Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

таблетки

При температуре не выше 30 °C

Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении); Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов