Артикул - 38109
| Адреса аптек | Цена | Количество |
|---|---|---|
| Аптека в Хасавюрте | 77 ₽ | 1 шт. |
таблетки, покрытые оболочкой 400 мг; блистер 6, пачка картонная 1; код EAN: 4603619000513; № ЛС-001585, 2010-08-06 от Zambon S.P.A. (Италия)
M01AE01 Ибупрофен
Эффективность фуросемида и тиазидовых диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках. Фаспик может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты). Фаспик может снижать эффективность антигипертензивных средств. В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Фаспик (подобно другим НПВС) должен применяться с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС (это увеличивает риск развития неблагоприятного влияния препарата на ЖКТ). Фаспик может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. Комбинированное лечение зидовудином и Фаспиком может увеличивать риск гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией. Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за сокращения синтеза ПГ в почках. Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие оральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
Ибупрофен* (Ibuprofen*)
G43 Мигрень K08.8.0* Боль зубная M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M14 Артропатии при других болезнях, классифицированных в других рубриках M45 Анкилозирующий спондилит M79.2 Невралгия и неврит неуточненные N94.4 Первичная дисменорея R07.0 Боль в горле R50 Лихорадка неясного происхождения R51 Головная боль R52.0 Острая боль R52.2 Другая постоянная боль T14.9 Травма неуточненная Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), назначение активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).
Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата, а также к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе. Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); «аспириновая» астма; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагический диатез; кровотечения любой этиологии; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет, заболевания зрительного нерва.
Противопоказан детям до 12 лет. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Со стороны органов ЖКТ: НПВС-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога,
снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев
осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту,
изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.
С осторожность применять у больных с заболеваниями печени и почек. Длительный прием препарата Фаспик без консультации врача не рекомендуется.
Суточная доза Фаспик при приеме внутрь 0,6-1,2 г за 3-4 приема, препарат также используют в свечах ректально и мазь наружно. Детям назначают по 20-40 мг на кг веса в сутки.
1 табл. содержит ибупрофен 400 мг, вспомогательные вещества: L-аргинин; натрия гидрокарбонат; кросповидон; магния стеарат; гипромеллоза; сахароза; титана диоксид; макрогол 400
Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Фармакодинамика Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и -2 и оказывает ингибирующее влияние на синтез ПГ. Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу. Проявляет антиагрегантную активность. Обезболивающий эффект при применении Фаспика развивается через 10–45 мин после приема. Фармакокинетика При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. При применении Фаспика Сmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 или 40 мкг/мл и достигается примерно через 15–30 мин после приема препарата натощак в дозе 200 или 400 мг соответственно. Приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. Имеет двухфазную кинетику элиминации. Т1/2 из плазмы составляет 1–2 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
НПВС — Производные пропионовой кислоты
таблетки
Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и -2 и оказывает ингибирующее влияние на синтез ПГ.
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. При применении Фаспика Сmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 или 40 мкг/мл и достигается примерно через 15–30 мин после приема препарата натощак в дозе 200 или 400 мг соответственно. Приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. Имеет двухфазную кинетику элиминации. Т1/2 из плазмы составляет 1–2 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
Ибупрофен — активное вещество препарата Фаспик — является производным пропионовой кислоты.
При температуре не выше 40 °C
повышенная температура при различных воспалительных заболеваниях боль слабой и умеренной интенсивности ревматические заболевания.
