ФЛУИФОРТ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2,7г/5г пакет №10

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2.7 г/5 г; пакет (пакетик) 5 г, пачка картонная 10; код EAN: 8024825000115; № П N010489/02, 2010-06-10 до 2016-04-29 от Dompe Farmaceutici (Италия); производитель: Dompe (Италия); Заменено 2016-04-29

R05CB03 Карбоцистеин

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС. Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Карбоцистеин* (Carbocisteine*)

H65.3 Хронический слизистый средний отит
H65.9 Негнойный средний отит неуточненный
H66.9 Средний отит неуточненный
J00 Острый назофарингит [насморк]
J01 Острый синусит
J04 Острый ларингит и трахеит
J20 Острый бронхит
J31.0 Хронический ринит
J32 Хронический синусит
J35.2 Гипертрофия аденоидов
J35.9 Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточненная
J37.1 Хронический ларинготрахеит
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J42 Хронический бронхит неуточненный
J45 Астма
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
R09.3 Мокрота

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Симптомы: возможны боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: cимптоматическое. Специфичного антидота не существует.

гиперчувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения); детский возраст до 1 года (для сиропа) или 16 лет (для гранул для приготовления суспензии); беременность (I триместр); период лактации; фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии). С осторожностью: беременность (II–III триместр); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

Не рекомендуется в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко — гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина: редко — боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

С первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета возрастает отхаркивающий эффект. Флуифорт в форме гранул для приготовления суспензии содержит подсластитель — аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.

Взрослым: по 1 пакетик в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

1 пакетик гранул для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2,7 г, вспомогательные вещества: кислота лимонная — 0,080 г; маннитол — 0,9185 г; ПВП — 0,1 г; ароматизатор кедровый натуральный — 0,04 г; ароматизатор апельсиновый натуральный — 0,04 г; сок апельсиновый порошковый — 0,2960 г; аспартам — 0,03 г; мальтозодекстрин — 0,7955 г

Флуифорт оказывает мукорегулирующее, отхаркивающее действие. Фармакодинамика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Cmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. T1/2 составляет 1,8 часов (при дозировке 2 г/сут). Выводится преимущественно с мочой, примерно 30–60% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

гранулы

Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. C_max в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. T_1/2 составляет 1,8 ч (при дозировке 2 г/сут).

При температуре не выше 25 °C

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, аденоидит, средний отит, синусит). Подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.