Артикул - 1043521
ИДРИНОЛ раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения 100мг/мл ампула 5мл №10
Артикул - 1043521
C01EB Другие препараты для лечения заболеваний сердца
При совместном применении мельдоний усиливает действие антиангинальных средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов. При одновременном применении мельдония с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами возможно развитие умеренной тахикардии, артериальной гипотензии (при данных комбинациях требуется осторожность).
Мельдоний* (Meldonium*)
E63 Физические и умственные перегрузки F10.3 Абстинентное состояние H34 Окклюзии сосудов сетчатки H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения H35.6 Ретинальное кровоизлияние H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3) H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках H44.8 Другие болезни глазного яблока I20 Стенокардия [грудная жаба] I21 Острый инфаркт миокарда I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная I43.1 Кардиомиопатия при метаболических нарушениях I50.0 Застойная сердечная недостаточность I63 Инфаркт мозга I67 Другие цереброваскулярные болезни I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная Z73.0 Переутомление Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Симптомы: снижение АД, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью. Лечение: симптоматическое
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Повышение внутричерепного давления (в т.ч. при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях), беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к мельдонию.
Безопасность применения препарата при беременности не доказана. Во избежание возможного неблагоприятного влияния на плод не следует назначать препарат при беременности. Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости применения препарата ИДРИНОЛ® в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, снижение или повышение АД. Со стороны ЦНС: редко - психомоторное возбуждение. Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические нарушения. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов, ангионевротический отек; очень редко - эозинофилия. Прочие: очень редко - общая слабость.
Идринол не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Данных о неблагоприятном воздействии препарата Идринол на скорость психомоторных реакций не имеется.
В связи с возможностью развития возбуждающего эффекта рекомендуется применение в первой половине дня. Дозу устанавливают индивидуально в зависимость от показаний и пути введения. При приеме внутрь разовая доза составляет 0.25-1 г, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний. При в/в введении доза составляет 0.5-1 г 1 раз/сут., длительность лечения зависит от показаний. Парабульбарно вводят по 0.5 мл раствора для инъекций с концентрацией 500 мг/5 мл в течение 10 дней.
| Раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения | 1 амп. |
| действующее вещество: | |
| мельдония дигидрат без адсорбированной влаги | 500 мг |
| (в пересчете на мельдоний безводный — 401,05 мг) | |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 5 мл |
ИДРИНОЛ - средство, улучшающее метаболизм, аналог гамма-бутиробетаина. Подавляет гамма-бутиробетаингидроксиназу, угнетает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот - производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. Механизм действия определяет многообразие его фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен при сосудистой и дистрофической патологии глазного дна. Оказывает тонизирующее действие на ЦНС, устраняет функциональные нарушения со стороны нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.
Метаболическое средство [Другие метаболики]
Раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения, 100 мг/мл.
Мельдоний — структурный аналог γ-бутиробетаина — вещества, которое присутствует в каждой клетке организма человека. Мельдоний подавляет γ-бутиробетаингидроксигеназу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот — производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ. Одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется γ-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами.
Cmax в плазме крови достигается сразу после введения. Метаболизируется в организме с образованием 2 основных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 составляет 3–6 ч.
При температуре не выше 25 °C
Для приема внутрь или в/в введения: в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии; в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (инсульты и цереброваскулярная недостаточность); пониженная работоспособность, физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов), послеоперационный период для ускорения реабилитации; синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма). Для парабульбарного введения: острое нарушение кровообращения в сетчатке, гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (в т.ч. диабетическая и гипертоническая) - только для парабульбарного введения.