ЛАТРАН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2мг/мл ампула 2мл №5

A04AA01 Ондансетрон

Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой печени (цитохром P450), требуется осторожность при совместном применении: с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A) (макролидные антибиотики,, аллопуринол, антидепрессанты — ингибиторы МАО, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, хлорамфеникол, циметидин, дисульфирам, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, пропранолол, метронидазол, омепразол, верапамил, хинидин, хинин); с ферментативными индукторами P450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, глютетимид, гризеофульвин, закись карбамазепин, каризопродол, азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин и вероятно другие рифампицин, гидантоины, толбутамид).

Ондансетрон* (Ondansetron*)

F10.3 Абстинентное состояние
K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K29.1 Другие острые гастриты
K29.5 Хронический гастрит неуточненный
K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость
K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
R11 Тошнота и рвота
T51 Токсическое действие алкоголя
T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z51.0 Курс радиотерапии
Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
Z54 Период выздоровления
Z58.4 Воздействие радиационного загрязнения

Специфический антидот не известен., но в случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия. При передозировке не рекомендуется применение ипекакуаны, т.к. маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Латрана®.

детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения в России не изучалась).; беременность; грудное вскармливание; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Противопоказано.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, брадикардия, аритмии, артериальная гипотензия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Со стороны органов ЖКТ: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови. Аллергические реакции: крапивница, ларингоспазм, бронхоспазм, анафилаксия, ангионевротический отек. Прочие: местные реакции (жжение, боль и покраснение в месте введения), чувство жара, прилив крови к лицу, гипокалиемия, временное нарушение остроты зрения .

Больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения, т.к. ондансетрон может вызывать запор. Реакции повышенной чувствительности при применении Латрана® могут возникать у пациентов, ранее наблюдавшихся по поводу аналогичных реакций при применении других селективных антагонистов 5-HT3-рецепторов. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется: разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении. Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. При необходимости готовый инфузионный раствор можно хранить до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2–8 °C.

Внутривенно, а также можно внутримышечно. Детям старше 2 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 в/в непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение в дозе по 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 5 дней. Цитостатическая терапия: выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых суточная доза составляет, как правило, 8–32 мг, рекомендуются следующие режимы: При высокоэметогенной химиотерапии - 8 мг в/в струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще 2 в/винъекции по 8 мг с интервалом 2–4 ч; - непрерывная 24-часовая инфузия в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/ч; - 16–32 мг, разведенные в 50–100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии непосредственно перед началом химиотерапии. При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии 8 мг в/в струйно медленно или в/м непосредственно перед началом терапии. Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового в/в введения глюкокортикоида (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии. Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Латран® применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/винъекции до или после анестезии. Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг). В России нет достаточного опыта по применению препарата для предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет. При воздействии ионизирующих излучений Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 табл.) за 1 ч до или сразу после лучевого воздействия. Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24 ч от начала химиотерапии, рекомендуется продолжить прием препарата внутрь в виде таблеток, по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней. Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым вводят разовую дозу 8 мг в/м илив/в струйно медленно в начале наркоза, или назначают внутрь 16 мг за 1 ч до начала наркоза. Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 8 мг препарата. В/м в один и тот же участок тела Латран® может быть введен в дозе, не превышающей 8 мг. Для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома препарат вводится в/вкапельно в дозе 8 мг (в виде раствора 2 мг/мл, 4 мл) в 400 мл гемодеза, хлосоля или физиологического раствора. При необходимости возможно повторное введение препарата. Больным с поражениями почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется. Пожилым больным изменения дозировки не требуется. При поражении печени необходимо снизить дозу до 8 мг в день. Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор глюкозы; раствор Рингера; 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида; 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор глюкозы.

Действующее вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрат (в пересчете на основание) 2 мг; Вспомогательные вещества: натрия хлорид; кислота хлористоводородная; вода для инъекций;

Латран - антиабстинентное, противорвотное. Фармакодинамика Селективный антагонист рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Тормозит появление рвотного эффекта путем блокады 5-HT3-рецепторов на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы. Нивелирует соматические и психопатологические симптомы при алкогольном абстинентном синдроме. Обладает анксиолитической активностью, не вызывает седативного эффекта, снижения активности и работоспособности или нарушения координации движений. Фармакокинетика При поражении почек (Cl креатинина1/2 увеличивается на 4–5 ч, но это увеличение не имеет клинического значения. При в/м введении Cmax в плазме достигается в течение 10 мин; после приема внутрь — примерно через 1,5 ч. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном, в/м и в/в введении. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Связывание с белками плазмы — 70–76%. Подвергается метаболизму в печени. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата. Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении T1/2 составляет около 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 ч, а при выраженной печеночной недостаточности — 15–32 ч.

раствор для инъекций и инфузий

Селективный антагонист рецепторов 5-НТ₃ (серотонина). Тормозит появление рвотного эффекта путем блокады 5-HT₃-рецепторов на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы. Обладает анксиолитической активностью, не вызывает седативного эффекта, нарушения координации движений или снижения активности и работоспособности. Нивелирует соматические и психопатологические симптомы при алкогольном абстинентном синдроме.

При в/м введении C_max в плазме достигается в течение 10 мин; после приема внутрь — примерно через 1,5 ч. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном, в/м и в/в введении. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Связывание с белками плазмы — 70–76%. Подвергается метаболизму в печени. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата. Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении T_1/2 составляет около 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 ч, а при выраженной печеночной недостаточности — 15–32 ч. При поражении почек (Cl креатинина <15 мл/мин) T_1/2 увеличивается на 4–5 ч, но это увеличение не имеет клинического значения.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Рвота, тошнота и вызванные рентгено-, радио- или химиотерапией противоопухолевыми препаратами или воздействием ионизирующего излучения, предупреждение и профилактика, устранение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде; симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (особенно средней и легкой степени тяжести).