Артикул - 5894
J05AX Прочие противовирусные препараты
Тилорон* (Tilorone*)
B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J11 Грипп, вирус не идентифицирован Z29.9 Профилактическая мера неуточненная
повышенная чувствительность к препарату; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); период беременности и лактации; детский возраст до 18 лет.
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внутрь, после еды. Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 таблеток). Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день; курсовая доза — 2 г (16 таблеток). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток) При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 таблеток): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 таблеток) до 2,5 г (20 таблеток) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 3,75–5 г (от 30 до 40 таблеток по 0,125 г), длительность терапии — 3,5–6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса. При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток) При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 таблеток): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения (2,5 г — 20 таблеток) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г (40 таблеток по 0,125 г), длительность терапии — 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса. При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 0,75 г (6 таблеток по 0,125 г). Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 6 таблеток по 0,125 г. Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток по 0,125 г). При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 таблеток по 0,125 г). В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 таблеток по 0,125 г). В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 недели.
Действующее вещество: тилорона дигидрохлорид 125 мг; Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основной водный) — 0,069 г; повидон — 0,004 г; кальция стеарат — 0,002 г; Оболочка: сахароза (сахар) — 0,1582 г; повидон — 0,00556 г; коповидон — 0,00044 г; магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основной водный) — 0,0257 г; титана диоксид — 0,0012 г; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,001 г; краситель тропеолин 0 — 0,0001 г; макрогол 6000 (полиэтиленоксид 6000) — 0,006 г; воск пчелиный — 0,00015 г; парафин жидкий (масло вазелиновое) — 0,00015 г; тальк — 0,0015 г;
Лавомакс - иммуномодулирующее, противовирусное. Фармакодинамика Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата Лавомакс® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч.против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпесвирусов, ЦМВ и нейротропных вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%. Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
таблетки
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
У взрослых, в составе комплексной терапии таких заболеваний и состояний: вирусные гепатиты A, B, C; герпетическая инфекция, ЦМВ-инфекция; инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты; урогенитальный и респираторный хламидиоз, негонококковый уретрит; туберкулез легких (в составе комплексной терапии); грипп и другие ОРВИ у взрослых (лечение и профилактика).
