ЛИКОПИД таблетки 1мг №10

L03A Иммуностимуляторы

При одновременном применении Ликопид повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, цефалоспоринов, полиеновых производных, фторхинолонов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом значительно снижают его биодоступность. ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида.

Глюкозаминилмурамилдипептид (Glucoseminyl muramildipeptide)

A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
A41.9 Септицемия неуточненная
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
B00.5 Герпетическая болезнь глаз
D23 Другие доброкачественные новообразования кожи
D84.9 Иммунодефицит неуточненный
H66.9 Средний отит неуточненный
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
J42 Хронический бронхит неуточненный
J44.0 Хроническая обструктивная легочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей
J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.0 Пиодермия
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
L40 Псориаз
M79.9 Болезнь мягких тканей неуточненная
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид не сообщалось.

АО «Пептек», Россия. 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10.

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату; беременность; лактация; аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения; состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38 °C).

Прием препарата Ликопид^® 1 мг противопоказан женщинам в период беременности и грудного вскармливания.

Часто (1–10%) — в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37,9 °C), что не является показанием к отмене препарата.

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата Ликопид не оказывает влияния на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взрослым Сублингвально (под язык) и внутрь, натощак, за 30 мин до еды. Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней. При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. При хронических инфекциях легких — по 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней. При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки сублингвально в течение 10 дней. При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней. При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют. При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. При псориазе — по 10–20 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10–20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней. Детям Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней. Детям в возрасте 1–16 лет Ликопид — только в виде таблеток по 1 мг. При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней. При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.

Фармакодинамика Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток. Фармакокинетика Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.

Иммуномодулирующее средство [Другие иммуномодуляторы]

Таблетки, 1 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке помещают в пачку из картона.

Действующее вещество таблеток Ликопид^® — глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) — синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.

Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. T_max — 1,5 ч, T_1/2 — 4,29 ч. Активные метаболиты не образует, выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Взрослые (таблетки 1 и 10 мг): хронические инфекции легких; острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения; герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе); папилломавирусная инфекция; псориаз (включая артропатическую форму); туберкулез легких. Дети (только таблетки 1 мг): острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей; хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии; герпетические инфекции любой локализации; хронические вирусные гепатиты В и С.