МИКРОЛАКС микроклизма д/детей с 0 лет 5мл №4

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Микролакс

В настоящее время случаи передозировки не описаны.

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со стороны пищеварительной системы: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу. Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Микролакс не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий. 1 мл натрия цитрат 90 мг натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг раствор сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мг Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Комбинированный слабительный препарат. Натрия цитрат - пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника. Сорбит усиливает слабительное действие за счет стимуляции поступления воды в кишечник. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает процесс опорожнения кишечника. Слабительный эффект наступает через 5-15 мин после приема препарата.

раствор для местного применения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

— запор (в т.ч. с энкопрезом); — подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.