СИНЕКОД сироп 1,5мг/мл 200мл

Артикул - 6209

СИНЕКОД сироп 1,5мг/мл 200мл

СИНЕКОД сироп 1,5мг/мл 200мл

Артикул - 6209

без рецепта
Сироп
1.5мг/мл
СИНЕКОД
Действующее вещество
Производитель
Доставка по Махачкале - бесплатно при заказе на сумму от 3000₽
Самовывоз - бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора
Адреса аптек Цена Количество
Аптека в Каспийске, на Ленина 589 ₽ 2 шт.
Аптека на Амет-Хана Султана 6К 592 ₽ 1 шт.
Аптека на Айвазовского 600 ₽ 9 шт.
Аптека на Энгельса 592 ₽ 2 шт.
Аптека на Петра I, 59Р 662 ₽ 9 шт.
Аптека в Хасавюрте 586 ₽ 3 шт.
Аптека на Р.Гамзатова 592 ₽ 2 шт.
Аптека на Петра I, 56 592 ₽ 2 шт.
Аптека в Каспийске, на Кавказской 592 ₽ 1 шт.
Аптека Амет-Хана Султана 342 592 ₽ 5 шт.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

Бутамират

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно-важных функций организма. Специального антидота нет.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 лет (для детей до 3-х лет можно применять Синекод капли для приема внутрь для детей); беременность (I триместр) и период лактации. С осторожностью: беременность (II и III триместры).

Беременность В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. В II и III триместрах применение Синекода возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Лактация Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, назначение препарата Синекод в период лактации не рекомендуется.

При применении препарата Синекод редко ( > 1/10000, < 1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головокружение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Со стороны кожных покровов: экзантема. Возможно: редко - развитие аллергических реакций.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Капли содержат в качестве подсластителей сахарикат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Препарат принимают внутрь, перед едой. Детям от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день. Детям от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день. Детям 12 лет и старше: по 15 мл 3 раза в день. Взрослым: по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Действующее вещество: бутамирата цитрат - 0,150 (1,5 мг/мл). Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м 40,50, глицерол 29,00. натрия сахаринат 0,06, бензойная кислота 0,115, ванилин 0,06, этанол 96% об./об. 0,25, натрия гидроксид 30% м/м 0,031, вода до 100 мл.

Фармакодинамика Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика Всасывание и распределение Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата, максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Метаболизм и выведение Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 6 часов.

раствор для приема внутрь

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в местах недоступных для детей.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период; кашля во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии; при коклюше.