Артикул - 8014
J01XD02 Тинидазол
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Тинидазол* (Tinidazole*)
A06 Амебиаз A06.0 Острая амебная дизентерия A06.4 Амебный абсцесс печени A07.1 Лямблиоз [гиардиоз] A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации A59 Трихомониаз B99 Другие инфекционные болезни J15.8 Другие бактериальные пневмонии J85 Абсцесс легкого и средостения J86 Пиоторакс K05.0 Острый гингивит K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах — возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.
Вызывает темное окрашивание мочи.
Внутрь, во время или после еды.
Фармакологическое действие — противопротозойное, противомикробное
Другие синтетические антибактериальные средства
таблетки
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками — 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40–51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11–19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212–14 ч. Выводится с желчью — 50%, и с мочой — 25% — в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
