Артикул - 88011
ТРИДУКАРД таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35мг №60
Артикул - 88011
| Адреса аптек | Цена | Количество |
|---|---|---|
| Аптека на Амет-Хана Султана 6К | 399 ₽ | 1 шт. |
| Аптека на Айвазовского | 399 ₽ | 1 шт. |
| Аптека на Энгельса | 399 ₽ | 1 шт. |
C01EB15 Триметазидин
Нет сведений.
Триметазидин* (Trimetazidine)
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках H81 Нарушения вестибулярной функции H81.4 Головокружение центрального происхождения H91.9 Потеря слуха неуточненная H93.1 Шум в ушах (субъективный) I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
ЗАО «Северная звезда».
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата Тридукард; Выраженные нарушения функции печени; Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); Беременность; Период грудного вскармливания; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Препарат Тридукард противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Аллергические реакции: кожный зуд. Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии! В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации). Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.
| Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| триметазидина дигидрохлорид | 35 мг |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцель K 4M Premium EP) — 54 мг; МКЦ — 118 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг; магния стеарат — 1 мг | |
| оболочка пленочная: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 4,628 мг; тальк — 0,357 мг; титана диоксид — 1,002 мг; макрогол (полиэтиленоксид 4000) — 1,002 мг; краситель «Азорубин» (кислотный красный 2C для фармацевтических целей) — 0,011 мг |
Фармакотерапевтическая группа: антигипоксантное средство. Код АТХ: [С01ЕВ15] Фармакологические свойства Фармакодинамика: Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика: После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина - около 55 нг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы - 16%. Выводится из организма почками (около 60% - в неизмененном виде).
Антигипоксантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты]
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.
Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Tmax в плазме крови — 2 ч. Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина — около 55 нг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры. T1/2 составляет 4,5–5 ч. Связь с белками плазмы — 16%.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Ишемическая болезнь сердца:профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); Головокружение сосудистого происхождения; Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха); Хориоретинальные сосудистые нарушения.
