ВЕСТИБО (бетагистин) таблетки 16мг №30

таблетки 16 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4607141996139; № ЛС-001807, 2011-06-09; производитель: Catalent Germany Schorndorf GmbH (Германия)

N07CA01 Бетагистин

Антигистаминные препараты могут снижать эффект препарата Вестибо.

Бетагистин* (Betahistine*)

G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
H81.0 Болезнь Меньера
H81.4 Головокружение центрального происхождения
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
H91.9 Потеря слуха неуточненная
H93.1 Шум в ушах (субъективный)
I67.2 Церебральный атеросклероз
R11 Тошнота и рвота
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
R51 Головная боль
T90 Последствия травм головы

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

«Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Штайнбайштрассе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия.

повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата;

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.

Желудочно-кишечные расстройства: редко (>1/10000 до <1/1000) — тошнота и диспепсия.

Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в период лечения должны регулярно наблюдаться у врача.

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. По 8-16 мг 2-4 раза в день. Лечение длительное.

Вестибо - гистаминоподобное, вазодилатирующее. Фармакодинамика Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом H3-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Cmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Таблетки, 8 мг, 16 мг. По 10 или 14 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 3 бл. по 10 табл. или по 2 бл. по 14 табл. помещают в пачку картонную.

Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие.

Всасывание. При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ.

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 22°С.

водянка лабиринта внутреннего уха; вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера. В составе комплексной терапии: вертебробазилярная недостаточность; посттравматическая энцефалопатия; атеросклероз сосудов головного мозга.