Артикул - 6639
АТОРИС таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг №30
Артикул - 6639
| Адреса аптек | Цена | Количество |
|---|---|---|
| Аптека в Каспийске, на Ленина | 383 ₽ | 2 шт. |
| Аптека на Амет-Хана Султана 6К | 368 ₽ | 4 шт. |
| Аптека на Айвазовского | 374 ₽ | 4 шт. |
| Аптека на Энгельса | 374 ₽ | 3 шт. |
| Аптека на Петра I, 59Р | 368 ₽ | 1 шт. |
| Аптека в Ленинкенте | 361 ₽ | 3 шт. |
| Аптека в Хасавюрте | 333 ₽ | 1 шт. |
| Аптека на Р.Гамзатова | 368 ₽ | 1 шт. |
| Аптека в Каспийске, на Кавказской | 368 ₽ | 1 шт. |
| Аптека Амет-Хана Султана 342 | 374 ₽ | 2 шт. |
C10AA05 Аторвастатин
Одновременное применение аторвастатина с циклоспорином, антибиотиками (эритромицин, кларитромицин, хинупристин/далфопристин), ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, ритонавир), противогрибковыми средствами (флуконазол, итраконазол, кетоконазол) или с нефазодоном может приводить к повышению концентрации аторвастатина в сыворотке крови, что повышает риск развития миопатии с рабдомиолизом и почечной недостаточности. Так, при одновременном применении с эритромицином Tmax аторвастатина увеличивается на 40%. Все эти препараты ингибируют изофермент CYP3A4, который принимает участие в метаболизме аторвастатина в печени.
Аторвастатин* (Atorvastatin*)
E14 Сахарный диабет неуточненный E78.0 Чистая гиперхолестеринемия E78.1 Чистая гиперглицеридемия E78.2 Смешанная гиперлипидемия E78.5 Гиперлипидемия неуточненная E78.9 Нарушения обмена липопротеинов неуточненные I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I20.9 Стенокардия неуточненная I21.9 Острый инфаркт миокарда неуточненный I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная I64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт Z03.4 Наблюдение при подозрении на инфаркт миокарда Z03.5 Наблюдение при подозрении на другую болезнь сердечно-сосудистой системы Z72.0 Употребление табака Z82.4 В семейном анамнезе ишемическая болезнь сердца и другие болезни сердечно-сосудистой системы
Специфического антидота нет. В случае передозировки должна осуществляться необходимая симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль функции печени и активности КФК в сыворотке крови. Гемодиализ неэффективен.
1. АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
Препарат Аторис® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Результаты исследований на животных свидетельствуют о том, что риск для плода может превышать любую возможную пользу для матери.
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Перед началом терапии препаратом Аторис® пациенту необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время всего периода лечения.
Внутрь, независимо от приема пищи.
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| ядро: | |
| активное вещество: | |
| аторвастатин кальция | 10,36 мг |
| 20,72 мг | |
| (эквивалентно 10 или 20 мг аторвастатина соответственно) | |
| вспомогательные вещества: повидон К25; натрия лаурилсульфат; кальция карбонат; МКЦ; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; магния стеарат | |
| оболочка пленочная: Opadry II HP 85F28751 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, тальк) |
Фармакологическое действие — гиполипидемическое, ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу
Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор [Статины]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг. По 10 табл. в блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ-алюминиевая фольга (Cold forming OPA/Al/PVC-Al). 3 или 9 бл. (контурных ячейковых упаковок) помещают в картонную пачку.
Аторвастатин — гиполипидемическое средство из группы статинов. Основным механизмом действия аторвастатина является ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из ранних этапов в цепи синтеза Хс в организме. Подавление аторвастатином синтеза Хс приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП в печени, а также во внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению концентрации Хс-ЛПНП в крови.
Абсорбция аторвастатина высокая, примерно 80% всасывается из ЖКТ. Степень всасывания и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Tmax в среднем 1–2 ч. У женщин Tmax выше на 20%, а AUC — ниже на 10%. Различия фармакокинетики у пациентов по возрасту и полу незначительные и не требуют коррекции дозы.
