Артикул - 1026695
ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг №10
Артикул - 1026695
| Адреса аптек | Цена | Количество |
|---|---|---|
| Аптека на Энгельса | 26 ₽ | 2 шт. |
| Аптека Амет-Хана Султана 342 | 26 ₽ | 3 шт. |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602565020279; № Р N001587/01, 2011-02-22 от Синтез ОАО (Россия)
J01MA02 Ципрофлоксацин
Таблетки: при одновременном применении с диданозином всасывание
ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в
диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием антацидов, препаратов, содержащих
ионы алюминия, цинка, железа, магния вызывает снижение всасывания ципрофлоксацина (интервал между
приемами не менее 4 ч). Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения
Cmax. Совместное назначение урикозурических средств замедляет выведение (до 50%) и повышает
плазменную концентрацию ципрофлоксацина. В сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-
лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Может успешно
применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., с
мезлоциллином, азлоциллином, другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых
инфекциях, с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях, с
метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.
Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin)
Лечение: промывание желудка, проведение обычных мер неотложной помощи, обеспечение достаточного поступления жидкости. Гемо- или перитонеальным диализом выводится незначительная часть препарата. Специфический антидот неизвестен.
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Для всех лекарственных форм: гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим фторхинолонам).
Таблетки. Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Таблетки.
При закапывании препарата не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Таблетки. Внутрь, натощак, запивая достаточным количеством жидкости. При неосложненных инфекциях почек и мочевыводящих путей, нижних отделов дыхательных органов — по 0,25 г 2 раза в сутки (при осложненных — по 0,5 г 2 раза в сутки). Для лечения гонореи — 250–500 мг однократно. При гинекологических заболеваниях, энтерите и колите тяжелого течения и высокой температурой, простатите, остеомиелите — по 0,5 г 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи — 250 мг 2 раза в сутки). Длительность лечения — в среднем 7–10 дней.
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра
Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.
Хинолоны/фторхинолоны
Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: энтеробактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), других грамотрицательных бактерий (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intracellulare); грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis), в меньшей мере — Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы к ципрофлоксацину.
После перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50–85% Cmax препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1–1,5 ч и составляет 0,76, 1,6, 2,5, 3,4 мкг/мл соответственно; при использовании глазных капель — менее 5 нг/мл, средняя концентрация — ниже 2,5 нг/мл. После в/в инфузии в дозе 200 или 400 мг Cmax составляет 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл соответственно и достигается через 60 мин. Объем распределения — 2–3 л/кг.
Фторхинолон.
